Fale conosco

Exame » Estudo Molecular da Alfa Talassemia por MLPA [TALASSEMIA]

As talassemias são um grupo heterogêneo e numeroso de alterações hereditárias da hemoglobina, resultantes de alterações genéticas que limitam, em graus variáveis, a síntese de uma das cadeias da globina. A alfa-talassemia, forma mais comum na população brasileira, é causada pela perda de função de pelo menos dois dos quatro genes da alfa-globina (HBA1 e HBA2) em ambas as cópias do cromossomo 16.

Pesquisando
Pesquisando

Fale Conosco