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Exame » PAINEL NGS SÍNDROME DE MELANOMA FAMILIAR [MELANOMAFA]

Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 99% à 10x.

Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Melanoma Maligno Cutâneo [PHE PS155600].

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