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Exame » FISH de Aneuploidias para os Cromossomas Sexuais X e Y (Medula) [LY012]

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A hibridização "in situ" fluorescente (FISH) com sondas centroméricas para os cromossomos sexuais (X e Y), realizado em amostras de medula óssea é mais comumente utilizada na avaliação do nível de quimerismo após transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas entre indivíduos de sexos diferentes.

FISH de Aneuploidias para os Cromossomas Sexuais X e Y (Medula)
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
Prazo *: 10 dias úteis O prazo é contado a partir da chegada da amostra no laboratório executor
Preço do Exame: R$ 1.532,00
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Documentos Obrigatórios

Formulário de Requisição

Instruções

Exigência Descrição
Materiais
  • Medula óssea
Conservantes

Heparina sódica

Última Atualização

24/03/2020

Volume Recomendável
  • Medula óssea: 3 a 5 ml para adultos e 2 a 3 ml para crianças < 5 anos. A seringa deve ser heparinizada com 0,01 ml Heparina sódica e encaminhada sem agulha e com tampa protetora.

Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.

Tempo de Jejum

Jejum não obrigatório

Conservação

A amostra é estável por 24 horas após coleta, devendo ser mantida em temperatura ambiente (18 a 25°C) ou refrigerada (2 e 8 °C). Neste segundo caso, evitar contato da amostra direto com o gelo.

Critérios de Rejeição
  • Conservante inadequado
  • Excesso de anticoagulante
  • Amostra hemodiluída
  • Amostra congelada
  • Amostra coagulada
  • Quantidade de amostra insuficiente
  • Temperatura de transporte inadequada
  • Amostra sem identificação
  • Amostra sem requisição médica
  • Amostra sem formulário específico para cariótipo fornecido pelo laboratório Genomika preenchido.
Orientações para coleta e envio de amostras

As coletas realizadas na Genomika Unidade Recife devem ser realizadas de segunda-feira a quinta-feira até às 15h. Na unidade São Paulo as coletas devem ser realizadas de segunda-feira a sexta-feira até às 15h.

Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento.

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Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças relacionadas

Código Descrição Detalhes
CODE-6 ANEUPLOIDIAS DE CROMOSSOMOS SEXUAIS ver mais

Outros nomes para FISH de Aneuploidias para os Cromossomas Sexuais X e Y (Medula)

  • Quimerismo X/Y
Pesquisando
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