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Exame » FISH para Inversão do Cromossomo 16 (Sangue) [LN815]

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A inversão e a deleção do cromossomo 16, envolvendo a banda q22 produz um gene de fusão CBFb-Myh11, associado à Leucemia Mielomonocítica Aguda (LMA-M4) com eosinofilia.

A metodologia FISH permite detectar a inversão do cromossomo 16 (p13q22), que ocasiona a fusão dos genes CBFbeta, presente na região 16q22, com o gene MYH11, na região 16p13, resultando em uma proteína quimérica.

 

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