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Exame » Pesquisa de HLA para Síndrome de Behçet. [HLABECHT]

Este exame permite a tipificação HLA com a identificação dos HLA-B em média resolução e revela associação ao desenvolvimento da Síndrome de Behçet. Pacientes que possuem o alelo HLA-B51 tem maior chance de desenvolver Síndrome de Behçet do que pacientes que não possuem o alelo. A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória vascular sistêmica, caracteriazada pelo desenvolvimento de úlceras orais, úlceras genitais, lesões de pele e lesões oculares.

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