Descrição do exame
O gene HER2 (ERBB2), localizado região cromossômica 17q12, é um membro da família dos receptores de fator de crescimento epidérmico (EGF). A amplificação do HER2 ocorre em 20-30% dos cânceres de mama e tem sido correlacionado com um mau prognóstico para o paciente. O tratamento nos casos com amplificação de HER2 utilizando o anticorpo monoclonal Herceptin® (Trastuzumab) demonstrou ser eficaz, com aumentando significativo de sobrevida dos pacientes. Resultados semelhantes foram obtidos para uma variedade de outras neoplasias malignas com superexpressão de HER2 incluindo cânceres de ovário, estômago, glândulas salivares e pulmão de pequenas células.Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Observações |
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| Materiais |
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| Conservantes |
Bloco de Parafina |
| Conservação |
Bloco de parafina: Deve ser enviado em temperatura ambiente. Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor. |
| Critérios de Rejeição |
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| Última Atualização |
08/02/2019 |
Metodologia
A metodologia usada no exame é Hibridação in situ Fluorescente (FISH).
Cortes de tecido fixado em formalina tamponada e incluído em parafina são submetidos à desparafinização, desidratação, digestão protéica, pré-tratamento e hibridização in situ fluorescente usando Kit específico, com sondas dirigidas ao gene HER2 (17q11.2-q12) e região centromérica do cromossomo 17 (CEP17).
Limitações do exame
É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.
Valor, prazo e documento
Prazo de entrega:
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| MAMA | CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS |
