Exame » FISH Para Gene HER2 [FISHER2]

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O gene HER2 (ERBB2), localizado região cromossômica 17q12, é um membro da família dos receptores de fator de crescimento epidérmico (EGF). A amplificação do HER2 ocorre em 20-30% dos cânceres de mama e tem sido correlacionado com um mau prognóstico para o paciente. O tratamento nos casos com amplificação de HER2 utilizando o anticorpo monoclonal Herceptin® (Trastuzumab) demonstrou ser eficaz, com aumentando significativo de sobrevida dos pacientes. Resultados semelhantes foram obtidos para uma variedade de outras neoplasias malignas com superexpressão de HER2 incluindo cânceres de ovário, estômago, glândulas salivares e pulmão de pequenas células.

FISH Para Gene HER2

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Prazo *: 20 dias corridos O prazo é contado a partir da chegada da amostra no laboratório executor

Genes Analisados

Painel de Genes Analisados: (1 gene)

ERBB2 NM_001005862

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Instruções

Exigência	Descrição
Observações	A amostra deverá ser, obrigatoriamente, acompanhada de uma cópia do laudo histopatológico e requisição médica; A amostra enviada deve conter áreas suficientes e viáveis de tumor para a análise.
Materiais	Biópsia tumoral em bloco de parafina
Conservantes	Bloco de Parafina
Conservação	Bloco de parafina: Deve ser enviado em temperatura ambiente. Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor.
Critérios de Rejeição	BLOCO DE PARAFINA: Amostra processada com fixadores metálicos (B4 e B5) Descalcificação óssea (medula) Amostras sem identificação Amostras sem solicitação médica Amostras que não se enquadram nos critérios de qualidade interna após avaliação pelo patologista responsável.
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Última Atualização	08/02/2019
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Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridação in situ Fluorescente (FISH).

Cortes de tecido fixado em formalina tamponada e incluído em parafina são submetidos à desparafinização, desidratação, digestão protéica, pré-tratamento e hibridização in situ fluorescente usando Kit específico, com sondas dirigidas ao gene HER2 (17q11.2-q12) e região centromérica do cromossomo 17 (CEP17).

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças relacionadas

Código	Descrição	Detalhes
MAMA	CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS	ver mais

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