warning

Genomika SÃO PAULO - Mudança no Expediente: A partir de 18/03/2020.
Funcionará: Segunda à sexta: 08:00h às 17:00h. Sábados: 08:00h às 12:00h

cancel

Fale conosco

Exame » SEQUENCIAMENTO PARA SÍNDROME DE PERLMAN COM CNV [DIS3L2]

Neste exame é realizado o sequenciamento e avaliação do número de cópias do gene DIS3L2.

Variantes patogênicas no gene DIS3L2 estão associadas a doença de Síndrome de Perlman [MIM 267000].

Pesquisando
Pesquisando

Fale Conosco