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Exame » PAINEL NGS SÍNDROME AXENFELD-RIEGER [AXENF]

Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 99% à 10x.

Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos da Síndrome de Axenfeld-Rieger [PHE PS180500].

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