Nossos Exames

em Doenças Hereditárias

Exame Prazo Detalhes
PAINEL NGS PARA DISTROFIAS MUSCULARES, MIOPATIAS E MIASTENIAS - [710232] 28 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA DOENÇAS ESQUELÉTICAS - [708947] 28 dias corridos ver mais
PAINEL NGS EHLERS-DANLOS E CUTIS LAXA - [708013] 28 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA MIOCARDIOPATIA HEREDITÁRIA - [MIOH] 28 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA DIABETES MODY - [709731] 28 dias corridos ver mais
EXPANSÃO EM CNBP PARA DISTROFIA MIOTÔNICA - [710299]
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
40 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA SÍNDROME DE ALPORT - [710165] 28 dias corridos ver mais
NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE MUTYH POR MLPA - [709221] 40 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA TIROSINEMIA - [TIRO] 28 dias corridos ver mais
SEQUENCIAMENTO DO GENE MFN2 - [MFN2] 28 dias corridos ver mais
SEQUENCIAMENTO DO GENE TCOF1 - [TCOF1] 28 dias corridos ver mais
SEQUENCIAMENTO DO GENE UBE3A - [710302]
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
28 dias corridos ver mais
SEQUENCIAMENTO DO GENE CHD7 - [709079]
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
28 dias corridos ver mais
METILAÇÃO SÍNDROME ANGELMAN/PRADER WILLI POR MLPA - [LN1020]
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
60 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA SÍNDROME DE COFFIN-SIRIS - [COFFIN] 28 dias corridos ver mais
FiSH para Trissomia do Cromossomo 21 (Sangue) - [LY044] 10 dias úteis ver mais
PAINEL NGS PARA ACIDÚRIA METILMALÔNICA - [686501] 28 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA SÍNDROME BRANQUIO-OTORRENAL - [710018] 28 dias corridos ver mais
NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE PALB2 POR MLPA - [710060]
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
40 dias corridos ver mais
PAINEL NGS PARA DOENÇAS NEUROMUSCULARES - [710072] 35 dias corridos ver mais
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