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Exame » MUTAÇÃO EM F2 PARA TROMBOFILIA [710372]

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Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde

Recentemente, três importantes trombofilias hereditárias foram descobertas como sendo responsáveis pela maioria dos eventos tromboembólicos em pacientes sem risco aparente de trombose.

A mutação no gene da Protrombina é associada com o aumento da concentração da protrombina plasmática e aumenta o risco para tromboembolismo venoso e trombose cerebral. Indivíduos que possuem um gene alterado (heterozigoto) para esta mutação têm um risco 6 vezes aumentado de sofrer uma trombose venosa.

Neste teste é sequenciado o a alteração conhecida na Protrombina com cobertura superior a 50x

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