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Exame » Genotipagem KIR [709721]

Este exame permite a Genotipagem dos genes KIR. Os receptores KIR (Killer Cell Immunoglobulin-like receptors) são receptores de superfície presentes nas células Natural Killer (NK), capazes de regular a habilidade dessas células de desencadear atividades citotóxicas diretas contra células tumorais ou infectadas por vírus e liberar citocinas imunoregulatórias. Os receptores KIR são codificados por genes polimórficos localizados no cromossomo19q13.4, presentes dentro do Complexo de Receptores Leucocitários (Leukocyte Receptor Complex). Os genes KIR são organizados em haplótipos os quais podem ser divididos em dois grupos: A e B de acordo com a presença de genes específicos do haplótipo A e do haplótipo B. Indivíduos AA (haplótipo A homozigoto) são aqueles em que estão ausentes os genes comuns de B: KIR2DL2, KIR2DL5, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DS5 e KIR3DS1. Indivíduos pertencentes ao grupo AB possuem um ou mais genes comuns de A: KIR2DS4, KIR3DL1, KIR2DL1 e KIR2DL3 somados a um ou mais dos seguintes genes comuns de B. Os indivíduos BB possuem somente os genes específicos de B e ausência dos genes específicos de A. A tipagem dos genes KIR, bem como, a interação com moléculas HLA, permite otimizar a seleção de doadores de células tronco hematopoiéticas, particularmente em pacientes que possuem múltiplos doadores pois, considera o potencial do doador para promover efeito do enxerto contra leucemia mediado pelas células NK e melhorar a supressão da doença do enxerto contra o hospedeiro. Além disso, combinações de genes KIR e HLA têm sido relacionadas com doenças autoimunes e falhas reprodutivas.

Este exame também é indicado para correlação com imunologia de doenças e reprodução humana.

Pesquisando
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