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Exame » SEQUENCIAMENTO DO GENE ALPL [708935]

Cobertura ANS
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde

O sequenciamento completo do gene TNSAP detecta mutações responsáveis pela Síndrome de Hipofosfatasia. Esta é uma doença hereditária rara caracterizada por defeito ósseo e de mineralização dos dentes, por deficiência da atividade da fosfatase alcalina óssea.

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