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Exame » PAINEL NGS PARA SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICA [708539]

Neste exame é realizado o sequenciamento dos gene descritos abaixo com cobertura superior de 99% à 10x.

Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Síndrome Hemofagocítica [PHE PS267700].

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