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Exame » INVERSÕES DOS INTRONS 1 E 22 NO GENE F8 [707739]

Cobertura ANS
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde

O gene F8 produz o Fator VIII da coagulação, que no plasma se associa com o fator de von Willebrand na cascata de coagulação. Alterações no gene F8 causam a deficiência do fator VIII e por isso são a causa da Hemofilia A.

A hemofilia A é um distúrbio hereditário da coagulação caracterizado por um aumento do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), fácil aparecimento de hematomas e hemorragias dentro de articulações e músculos. Sua incidência no sexo masculino é de aproximadamente 1 para cada 5000 indivíduos.

Neste teste é realizado a verificação das inversões dos intron 1 e 22 no gene F8.

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