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Exame » FOUNDATION ONE CDx [707280]

Para realização deste exame é necessário laudo anatomopatológico.

Este painel analisa 324 genes para análise de substituições, indels,  CNAs e rearranjos:

- Genes com regiões exônicas de codificação completa incluídos no FoundationOne CDx para a detecção de substituições, inserções-deleções (indels) e alterações no número de cópias (CNAs): (Ver lista de genes analisados abaixo).

- Genes com regiões intrônicas selecionadas para a detecção de rearranjos gênicos, um gene com uma região promotora e um gene de RNA sem codificação: ALK, BCL2, BCR, BRAF, BRCA1, BRCA2, CD74, EGFR, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, EZR, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KMT2A (MLL), MSH2, MYB, MYC, NOTCH2, NTRK1, NTRK2, NUTM1, PDGFRA, RAF1, RARA, RET, ROS1, RSPO2, SDC4, SLC34A2, TERC (gene de RNA sem codificação), TERT (apenas promotor)**, TMPRSS2.

Além da análise dessas alterações, o exame também investiga Instabilidade de microssatélite (MSI) e Carga Mutacional Tumoral (TMB).

Realizado por:
Lab Externo Albert Einstein SP
Pesquisando
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