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Exame » SEQUENCIAMENTO DO GENE MSH6 COM CNV [705893]

Cobertura ANS
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde

Neste exame é realizado o sequenciamento e avaliação do número de cópias do gene MSH6.

Mutações neste gene estão associados ao câncer colorretal hereditário não polipóide (HNPCC), também conhecido como Síndrome de Lynch, representa cerca de 10% dos casos de câncer do intestino grosso. É uma síndrome de predisposição genética associada a risco aumentado de câncer intestinal e outros tumores, razão pela qual a preferência atual é pela denominação de Síndrome de Lynch, apesar do nome HNPCC continuar em uso. Esta doença pode ser diagnosticada pelo sequenciamento do gene MSH6, facilitando o tratamento e o aconselhamento genético familial.

 

Realizado por:
Genomika
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