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Exame » PAINEL NGS PARA SÍNDROME DE LYNCH [705891]

Cobertura ANS
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde

Este painel multigene consiste no sequenciamento completo dos genes MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM e os exons 6, 7, 8 e 10 sem pseudogene de PMS2. Mutações nestes genes estão associadas ao câncer colorretal hereditário não polipóide (HNPCC), também conhecido como Síndrome de Lynch, que representa cerca de 10% dos casos de câncer do intestino grosso.

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