Descrição do exame
O Painel de FISH para Mieloma Múltiplo (MM) inclui 5 (cinco) sondas diferentes para hibridação, sendo elaborado para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessa doença: t(14;16), t(4;14), del(17), del(13) e +1q21. As alterações são pesquisadas nos plasmócitos (células que estão com crescimento alterado nessa doença). Este exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.
Este exame é realizado em medula óssea ou em Sangue periférico com mais de 10-20% de plasmócitos circulantes.
Documentos Obrigatórios
Formulário de RequisiçãoInstruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
Heparina sódica |
Volume Recomendável |
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Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.
Jejum não obrigatório
A amostra é estável por 24 horas após coleta, devendo ser mantida em temperatura ambiente ou refrigerada entre 4 e 8 °C. Neste caso, evitar contato direto da amostra com o gelo.
- Conservante inadequado
- Excesso de anticoagulante
- Amostra hemodiluída
- Amostra congelada
- Amostra coagulada
- Quantidade de amostra insuficiente
- Temperatura de transporte inadequada
- Amostra sem identificação
- Amostra sem requisição médica
- Amostra sem termo de consentimento assinado
- Amostra sem formulário específico para cariótipo fornecido pelo laboratório Genomika preenchido.
As coletas realizadas na Genomika Unidade Recife devem ser realizadas de segunda-feira a quinta-feira até às 15h. Na unidade São Paulo as coletas devem ser realizadas de segunda-feira a sexta-feira até às 15h.
Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento.
21/02/2019
Metodologia
A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.
A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.
Limitações do exame
É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.
Valor, prazo e documento
Prazo de entrega:
Outros nomes para Painel Fish Mieloma Múltiplo - MM
- FISH CKS1B/CDKN2C
- FISH IGH/FGFR3
- FISH IGH/MAF
- FISH P53
- FISH PARA t(14;16), t(4;14), del(17), del(13), +1q21
- FISH RB1
- Mieloma Múltiplo